España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 30 mg - etoricoxib 30 mg - etoricoxib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 60 mg - etoricoxib 60 mg - etoricoxib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - etoricoxib - comprimido recubierto con pelÍcula - 90 mg - etoricoxib 90 mg - etoricoxib

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina betapharm está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con un 10 % a un 29% de blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,leucemia mieloide aguda (lma) con un 20% a un 30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms), la clasificación,la lma con > 30 % blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - calcio carbonato; colecalciferol - comprimido masticable - 1.250 mg (500 mg ca)/800 ui - calcio carbonato 1250 mg; colecalciferol 800 ui - calcio carbonato y colecalciferol, combinaciones con

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - calcio carbonato; colecalciferol - comprimido masticable - 1.250 mg (500 mg ca)/400 ui - calcio carbonato 1250 mg; colecalciferol 400 ui - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - xenical está indicado junto con una dieta ligeramente hipocalórica para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (imc) mayor o igual a 30 kg/m2, o pacientes con sobrepeso (imc > 28 kg/m2) con factores de riesgo asociados. el tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas si los pacientes no han perdido al menos el 5% del peso corporal medido en el inicio de la terapia.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazol - cÁpsula dura gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roha arzneimittel gmbh - bisacodilo - comprimido gastrorresistente - 5 mg - bisacodilo 5 mg - bisacodilo